Kann ein Pflanzenextrakt den Tod von Krebszellen herbeiführen und deren Wachstum hemmen, ohne gesunde Zellen zu schädigen?
Eine Studie der Hubei Medical University (China) zeigt, dass Polysaccharide aus der TINTO FIG® (Opuntia dillenii) einen direkten Effekt auf die Verringerung der Tumorgröße , die Induktion von Apoptose (programmierter Zelltod) und die Hemmung des Zellzyklus bei Ratten mit Eierstockkrebs haben. Die
Was wurde untersucht?
50 SD-Ratten wurden in 5 Gruppen aufgeteilt:
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Kontrollgruppe (gesund)
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Modellgruppe (unbehandelter Krebs)
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Drei Gruppen mit niedrigen, mittleren und hohen Dosen von Opuntia dillenii-Polysacchariden (20, 40 bzw. 60 mg/kg)
Ziel war es, Folgendes zu analysieren:
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Tumorgröße
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Apoptoserate in Tumorzellen
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Expression von Schlüsselproteinen im PI3K/Akt/mTOR-Signalweg und Apoptose:
Bcl-2, PI3K, Akt, PTEN, p-Akt und mTOR
Wichtigste Ergebnisse
Deutliche Verkleinerung des Tumors
| Cluster | Tumorgröße (mm³) | Tumorgewicht (g) |
|---|---|---|
| Modell (unbehandelt) | 797,65 ± 85,6 | 0,64 ± 0,10 |
| Hohe Dosis | 179,63 ± 51,8 | 0,30 ± 0,05 |
Der Effekt war dosisabhängig: Je höher die Dosis an Polysacchariden, desto größer die Tumorreduktion. Die
Auslösung von Apoptose (Tumorzelltod)
| Cluster | Apoptoserate (%) |
|---|---|
| Modell | 2,69 % |
| Hohe Dosis | 19,22 % |
Die Polysaccharide förderten den Zelltod von Tumorzellen deutlich stärker als deren Proliferation. Darüber hinaus kam es zu einem Zellzyklusarrest in der G1-Phase , wodurch die Teilung und das Wachstum der Tumorzellen verhindert wurden.
Regulation von pro- und antiapoptotischen Proteinen
| Protein | Wirkung der ROTEN FEIGE® |
|---|---|
| Bcl-2 | ↓ Verringert: verhindert Apoptose |
| PI3K, Akt | ↓ Verringert: Sie fördern das Zellwachstum |
| p-Akt, mTOR | ↓ Sie nahmen ab: Sie begünstigen Teilung und Überleben |
| PTEN | ↑ Erhöht: Tumorinhibitor und Apoptoseförderer |
Dieses Muster belegt eine direkte Regulierung molekularer Signalwege, die an der Tumorprogression beteiligt sind , und untermauert die Hypothese, dass FIGO TINTO® als Antitumorwirkstoff wirken kann, der die zelluläre Mikroumgebung moduliert. Die
Warum ist das wichtig?
Eierstockkrebs zählt zu den tödlichsten Neubildungen des weiblichen Fortpflanzungssystems, unter anderem weil er oft erst spät erkannt wird und herkömmliche Therapien schwere Nebenwirkungen hervorrufen.
Diese Studie öffnet die Tür für natürliche, komplementäre Therapien, die:
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Unterstützung der Krebsbehandlung
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Gesunde Zellen schützen
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Sie wirken als Antioxidantien und Modulatoren des Immunsystems.
Praxisanwendung im Bereich der Nutrazeutika
Die Polysaccharide aus FIGO TINTO® können mit schonenden Verfahren extrahiert und Naturprodukten zugesetzt werden, die folgende Zwecke erfüllen:
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Funktionelle Antioxidantien-Kapseln
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Antitumor- oder Entgiftungsgetränke
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Nahrungsergänzungsmittel für die Immuntherapie oder komplementäre Chemotherapie
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Formeln, die sich an Frauen mit einem Risiko für oder einer Vorgeschichte von Eierstockkrebs richten
Welche Produkte von TUNO CANARIAS berücksichtigen dieses Prinzip bereits?
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Verdauungscreme
Funktionelle Formel mit FIGO RED® und Ballaststoffen, mit antioxidativen und darmfreundlichen Vorteilen -
BOOST mit ROTEN FEIGEN®
Unterstützung des Immunsystems und des Energieniveaus durch antioxidative und regulierende Wirkung -
HIGO TINTO® Family Max
Eine gesunde Alternative zu Kakao für die ganze Familie mit zellschützender Wirkung -
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Für individuelle Rezepturen, Shakes oder direkte Verkapselung
Abschluss
Diese Studie liefert molekulare und funktionelle Beweise dafür, dass die Polysaccharide in RED FIG® den Zelltod von Krebszellen induzieren, deren Wachstum hemmen und wichtige Krebsproteine regulieren . Die Wirkung ist dosisabhängig und biologisch relevant , was RED FIG® zu einem Inhaltsstoff mit enormem nutrazeutischem und klinischem Potenzial macht.
Es ist nicht nur eine Wüstenpflanze. Es ist ein Verbündeter im Kampf gegen Krebs.
Studienreferenz
Yin Zi, Yu Xian-jun, Xu Chen-li (2019)
Wirkung von Opuntia dillenii-Polysaccharid auf die Apoptose von Eierstockkrebsgewebe bei Ratten
Modern Food Science and Technology , Vol. 35(9): 81–86.
